La rétinite pigmentaire est un trouble génétique dégénératif qui consiste en la une perte progressive et graduelle de la vision, dû à l’altération de certains gènes impliqués dans le fonctionnement des cellules de la rétine. Cette condition est l’une des principales causes de cécité à travers le monde. Souvent diagnostiquée à l’âge adolescent, elle peut néanmoins se déclarer à n’importe quel moment de la vie du patient, et se transmet habituellement de manière héréditaire.
Bien que les symptômes de la rétinite pigmentaire peuvent varier d’un patient à un autre, les signes les plus courants sont la faible vision nocturne, le rétrécissement du champ visuel ou une sensibilité accentuée à une forte intensité lumineuse.